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머크, 암백신 임상 3상 성공 및 FDA 승인으로 52주 신고가 경신

머크가 모더나와 공동 개발한 mRNA 암 치료제의 임상 3상 성공과 경구용 PCSK9 억제제 립펜드라의 FDA 승인에 힘입어 주가가 52주 신고가를 기록했다. 모건스탠리는 이에 따라 머크의 목표주가를 179달러로 상향 조정했다. 또한 알테오젠의 기술을 도입한 키트루다의 SC 제형 전환을 통해 특허 만료에 따른 매출 공백 우려를 해소하고 있다.

모더나, mRNA 암 백신 임상 성공에 주가 177% 폭등 및 숏스퀴즈 발생

모더나와 머크가 공동 개발한 맞춤형 mRNA 암 백신이 흑색종 환자 대상 임상 3상에서 재발 및 전이 위험을 낮추는 유의미한 성과를 거뒀다. 이에 따라 모더나 주가가 하루 만에 177% 폭등하며 공매도 투자자들이 약 55억 달러의 평가손실을 입는 숏스퀴즈가 발생했다. 이번 성과로 모더나는 코로나19 백신 의존도를 낮추고 암 치료제 시장 진출의 발판을 마련했다.