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킵스파마, FRα 표적 항암제 이데트렉세드 국내 임상 2상 승인
킵스파마가 식품의약품안전처로부터 FRα 표적 항암 후보물질 이데트렉세드의 국내 임상 2상 시험계획을 승인받았다. 이번 임상은 50명을 대상으로 효능을 평가하며, 항체약물접합체와 차별화된 저분자 전달 방식을 통해 안전성을 확보할 계획이다. 회사는 영국에서 진행 중인 병용 임상에 이어 국내에서도 신약 개발을 위한 임상 범위를 확대한다.
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인투셀, ADC 신약 후보물질 ITC-6146RO 전임상 안전성 범위 구체화
인투셀이 자체 개발 중인 항체약물접합체(ADC) 신약 후보물질 ITC-6146RO의 전임상 안전성 범위가 구체화되었다. 현재 해당 후보물질을 대상으로 임상 1상을 진행하고 있으며, 이를 통해 약물의 안전성을 검증하고 최적의 투여 용량을 확보하는 단계에 진입했다. 신약 개발의 핵심 과정인 안전성 데이터 확보가 진전됨에 따라 향후 임상 결과가 주요 변수가 될 전망이다.
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지놈앤컴퍼니, 차세대 ADC 후보물질 GENA-120 기술수출 추진
지놈앤컴퍼니가 신규 표적인 인테그린 베타4(ITGB4)를 타겟으로 하는 차세대 항체약물접합체(ADC) 후보물질 'GENA-120'의 기술수출을 추진한다. 해당 물질은 현재 초기 임상 단계에 있으며, 글로벌 경쟁력을 확보해 기업의 세 번째 기술수출 성과를 달성하겠다는 전략이다. 신규 표적 기반의 ADC 기술력 확보 여부가 향후 기업가치 제고의 핵심 변수가 될 전망이다.
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인투셀-삼성바이오에피스, 넥틴-4 표적 항체약물접합체(ADC) 공동개발
인투셀과 삼성바이오에피스가 항체약물접합체(ADC) 공동개발 프로젝트를 추진하고 있다. 양사는 넥틴-4(Nectin-4)를 표적으로 하는 ADC 후보물질을 개발 중이며, 해당 물질에 대해 글로벌 임상 1상을 진행하고 있다.
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국내 바이오 기업들의 차세대 항체약물접합체(ADC) 경쟁 가속화
글로벌 빅파마들이 새로운 타깃과 페이로드 확보를 위해 기업 인수 및 공동개발에 집중하며 차세대 항체약물접합체(ADC) 시장 경쟁이 치열해지고 있습니다. 이에 대응하여 리가켐바이오, 에이비엘바이오, 지놈앤컴퍼니 등 국내 기업들도 신규 타깃 항체 도입과 이중 페이로드 개발을 통해 글로벌 경쟁력 강화에 박차를 가하고 있습니다.