기업·종목분석
긍정
킵스파마, FRα 표적 항암제 이데트렉세드 국내 임상 2상 승인
킵스파마가 식품의약품안전처로부터 FRα 표적 항암 후보물질 이데트렉세드의 국내 임상 2상 시험계획을 승인받았다. 이번 임상은 50명을 대상으로 효능을 평가하며, 항체약물접합체와 차별화된 저분자 전달 방식을 통해 안전성을 확보할 계획이다. 회사는 영국에서 진행 중인 병용 임상에 이어 국내에서도 신약 개발을 위한 임상 범위를 확대한다.
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킵스파마가 식품의약품안전처로부터 FRα 표적 항암 후보물질 이데트렉세드의 국내 임상 2상 시험계획을 승인받았다. 이번 임상은 50명을 대상으로 효능을 평가하며, 항체약물접합체와 차별화된 저분자 전달 방식을 통해 안전성을 확보할 계획이다. 회사는 영국에서 진행 중인 병용 임상에 이어 국내에서도 신약 개발을 위한 임상 범위를 확대한다.