기업·종목분석
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JW중외제약, 탈모치료제 임상 1상 진입 및 통풍치료제 임상 3상 투약 완료
JW중외제약이 추진 중인 신약 파이프라인의 개발 속도가 가속화되고 있다. 탈모치료제 후보물질은 최근 임상 1상에 진입했으며, 통풍치료제는 다국가 임상 3상 시험에서 환자 투약을 모두 완료했다. 주요 신약 후보물질들의 임상 단계가 구체적으로 진전됨에 따라 향후 상업화 및 제품 출시를 위한 절차가 빠르게 진행될 전망이다.
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기업·종목분석
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동아쏘시오홀딩스, 동아제약 흡수합병 통한 사업 성장축 내재화
동아쏘시오홀딩스가 지난 2013년 기업분할을 통해 출범한 동아제약을 13년 만에 흡수합병한다. 오쏘몰, 얼박스를 비롯해 피부 외용제 및 화장품 등 여러 사업부에서 확보한 성장 동력을 그룹의 핵심 성장축으로 내재화하여 경영 효율성을 높이려는 조치다. 이번 합병을 통해 사업 구조를 재편하고 통합된 역량을 바탕으로 신성장 동력 확보에 집중할 계획이다.
기업·종목분석
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한화솔루션 등 국내 석유화학 기업, 독일 라인강 저수위로 반사이익 기대
독일 라인강 수위가 최저치를 경신하며 유럽 내 석유화학 원료 조달에 제약이 발생함에 따라 관련 시장의 공급 부족 현상이 심화되고 있습니다. 이에 따라 유럽산 공급 감소에 따른 대체 수요가 증가하며 한화솔루션, 금호미쓰이화학, TKG휴켐스 등 국내 석유화학 기업들의 반사이익과 이익 확대가 전망됩니다. 특히 국내 업체들의 안정적인 원료 조달 능력과 수출망 보유가 실적 개선의 핵심 요인으로 분석됩니다.
기업·종목분석
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종근당·경보제약, 고혈압 복합제 텔미누보 후발약 진입 공동 대응
종근당이 고혈압 복합제 '텔미누보'의 시장 점유율을 유지하기 위해 계열사인 경보제약과 공동 방어 전략을 추진한다. 최근 해당 제품의 후발 약물 진입이 확대됨에 따라 양사의 전략적 협력을 통해 제품 경쟁력을 강화하고 시장 내 지배력을 확보하려는 목적이다. 이를 통해 제네릭 공세에 대응하며 기존 매출 규모를 안정적으로 유지할 방침이다.
기업·종목분석
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큐리언트 'QP101', AACR 차세대 암 치료 전략 선정
큐리언트의 이중 페이로드 항체-약물 접합체(ADC) 후보물질 'QP101'이 미국암연구학회(AACR) 공식 채널인 '캔서 리서치 카탈리스트'에서 차세대 치료 전략으로 선정되었다. 해당 물질은 ADC 내성 극복 가능성과 HER2 양성 유방암 환자를 위한 새로운 치료 접근법으로 주목받았다. 한편 동구바이오제약은 큐리언트의 최대주주로 참여하고 있다.
기업·종목분석
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부광약품, 타세놀 및 타벡스겔 중심으로 일반의약품 시장 점유율 확대 추진
부광약품이 해열진통제 '타세놀'과 바르는 소염진통제 '타벡스겔'을 앞세워 일반의약품(OTC) 시장 공략을 강화합니다. 특히 타세놀의 공급가를 유지하고 신신제약과 협력하여 판매를 확대함으로써 시장 점유율과 사업 경쟁력을 높일 계획입니다.
기업·종목분석
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동성제약, 한국거래소 상장 유지 결정으로 주식 거래 재개
한국거래소 기업심사위원회가 동성제약의 개선계획 이행 내용을 심의하여 상장 유지를 결정했습니다. 이에 따라 약 11개월 반 동안 정지되었던 주식 매매거래가 7월 30일부터 재개되었습니다. 향후 태광산업 체제 하에서의 경영 정상화와 실적 회복 여부가 주목되고 있습니다.
시황·전망
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고배당 커버드콜·차이나 바이오 ETF, 약세장에서 선방
최근 한 달 동안 고배당 커버드콜과 차이나 바이오 ETF가 수익률 상위권을 차지하며 AI 반도체 관련 ETF의 부진과 코스피 약세장에서 두각을 나타냈다. 커버드콜 전략은 옵션 프리미엄과 배당 수익으로 하락장을 방어했고, 차이나 바이오 펀드는 중국의 글로벌 제약사와의 대규모 라이선스 계약과 해외 기술 수출 확대에 힘입어 성과를 냈다.
시황·전망
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코스피 상승, 바이오주 일부 하락
코스피는 외국인·기관 동반 매수로 4%대 상승했으며, 시가총액 상위 종목 대부분이 상승세를 보였다. 삼성바이오로직스는 인수 소식으로 상승했지만, 코오롱티슈진 임상 부진과 삼천당제약 FDA 이슈 등 일부 바이오주가 하락했다. 전체적인 상승세가 유지되는 가운데 바이오 섹터만 변동성을 보였다.
기업·종목분석
긍정
삼천당제약, 美 FDA 답변서 수령으로 상한가 기록
삼천당제약이 美 FDA로부터 경구용 세마글루타이드 제네릭 개발 관련 Pre-ANDA 공식 답변서를 수령해 규제 불확실성이 완화되면서 상한가를 기록했다. 독자 플랫폼 기술인 'SNAC-Free' 기반 제형으로 글로벌 최초 상용화 목표를 추진 중이다.