기업·종목분석
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덴티스, 전치부 특화 임플란트 'SLIX'로 협소 식립 공간 대응력 확보
덴티스가 제한적인 골폭과 협소한 식립 공간 등 전치부의 까다로운 임상 환경에 최적화된 특화 임플란트 'SLIX'를 공개했다. 이번 신제품은 전치부 식립 시 발생하는 제약 사항을 해결하여 임상적 효율성을 높이는 데 집중했다. 이를 통해 임플란트 시장 내 제품 라인업을 확대하고 시장 경쟁력을 강화할 방침이다.
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대원제약, 젖산마그네슘 함유 액상 건강기능식품 '마그네슘킹' 출시
대원제약의 종합건강기능식품 브랜드 대원헬스가 체내 흡수에 용이한 젖산마그네슘을 주원료로 한 액상형 신제품 '마그네슘킹'을 출시했다. 해당 제품은 에너지 대사와 근육 건강 유지에 도움을 주는 마그네슘 외에도 비타민B군과 아연 등 5종의 기능성 영양소를 함유하고 있다. 30ml 앰플 형태의 액상 제형으로 제작되어 소비자의 복용 편의성을 강화했다.
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경동제약, 카자흐스탄 보건부와 MOU 체결 통한 중앙아시아 시장 진출
경동제약이 카자흐스탄 보건부와 제약 기술 협력 및 의약품 공급 확대를 위한 업무협약을 체결했다. 이번 협약을 통해 중앙아시아 시장 공략을 본격적으로 추진하며 글로벌 시장 진출을 위한 전략적 교두보를 확보하게 됐다. 이를 통해 현지 의약품 공급망을 넓히고 제약 기술력을 바탕으로 한 매출 증대를 기대하고 있다.
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삼익제약, 싸이모신 알파1 장기지속형 주사제 개발 기술 확보
삼익제약이 면역 조절제인 싸이모신 알파1을 체내에서 장기간 방출할 수 있는 주사제 개발 기술을 확보했다. 이를 통해 투여 횟수를 줄여 환자의 편의성을 개선한 새로운 제형 개발 가능성을 열었다. 향후 해당 기술을 적용한 장기지속형 주사제의 실제 개발 성과와 상용화 일정이 기업 가치 변화의 주요 변수가 될 것으로 예상된다.
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대원제약, 베트남 정부 및 제약업계 사절단 대상 진천공장 생산시설 견학
베트남 보건부 의약품관리국을 포함한 정부 및 제약업계 사절단이 대원제약의 충북 진천공장을 방문하여 생산시설을 견학했다. 사절단은 대원제약의 첨단 의약품 제조 공정과 엄격한 품질관리 체계를 직접 확인하며 제조 역량을 점검했다. 이번 방문은 베트남 정부 관계자들에게 대원제약의 기술력을 입증하여 향후 현지 의약품 수출 및 시장 진출의 발판을 마련한 것으로 평가된다.
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삼익제약 특허 획득 및 제테마 태국 수출 기대감 등 바이오주 강세
삼익제약은 장기지속형 주사제에 대한 특허를 새롭게 획득했다는 소식이 전해지면서 주가가 20% 가까이 급등하는 강세를 보였다. 제테마는 태국 시장을 대상으로 한 톡신 수출 확대에 따른 실적 개선 기대감이 주가에 반영되며 상승 흐름을 나타냈다. 인피니트헬스케어는 654억 원 규모의 배당 결정 소식이 알려지며 투자자들의 관심을 끌었다.
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동구바이오제약, GMP 취소처분 집행정지 결정으로 의약품 생산 및 공급 재개
동구바이오제약이 내용고형제 의약품 제조 및 품질관리기준(GMP) 적합판정 취소처분에 대한 소송 1심에서 패소했으나, 법원이 해당 처분의 효력을 잠정 정지하는 결정을 내렸다. 이에 따라 의약품 생산 및 공급 중단 리스크가 해소되어 사업 운영이 정상적으로 지속될 수 있게 되었다. GMP 취소에 따른 매출 공백 우려가 사라지면서 생산 및 공급 체계가 안정화될 전망이다.
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대원제약, 베트남 정부 사절단 대상 진천 스마트팩토리 생산 기술 공유
베트남 보건부 의약품관리국과 제약·바이오 공단 개발사 뉴테코 사절단이 대원제약의 충북 진천공장을 방문하여 첨단 스마트팩토리 생산 시설과 품질관리 시스템을 확인했다. 이번 방문은 베트남 현지 제약·바이오 공단 조성을 위한 운영 사례 벤치마킹을 목적으로 진행되었으며, 대원제약의 생산 공정 및 품질 관리 역량이 향후 베트남 시장 진출의 계기가 될 것으로 보인다.
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네이버, 간송미술관 VR 투어 서비스 출시 확장
네이버 랩스와 간송미술문화재단이 간송미술관의 전시 공간과 소장품을 가상현실로 관람할 수 있는 VR 투어 서비스를 출시했다. 청대 석사자상을 포함한 주요 작품을 시공간 제약 없이 체험할 수 있으며, 문화유산 디지털 보존과 신규 콘텐츠 비즈니스 창출을 목표로 한다.
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현대약품, 혁신형 제약기업 R&D 평가기준 개편에 따른 인증 등급 개선 기대
혁신형 제약기업 인증제도가 의약품 매출 대비 연구개발(R&D) 비용을 기준으로 개편됨에 따라 현대약품이 수혜를 입을 것으로 분석된다. 바뀐 R&D 평가 기준을 적용할 경우 현대약품의 인증 등급이 기존 하위권에서 안정권으로 개선될 것으로 보인다. 이러한 등급 변화는 기업의 기술력 평가 및 향후 관련 정책적 혜택과 직결된다.